Верапамил таб. 80мг №20

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Увеличивает площадь под кривой "концентрация - время" (AUC) карбамазепина у пациен­тов с устойчивой парциальной эпилепсией (риск развития побочных эффектов, таких как диплопия, головная боль, атаксия, головокружение). Повышает AUC, равновесную концентрацию (Css) и максимальную концентрацию (Cmax) циклоспорина в плазме крови. Повышает концентрацию теофиллина (вследствие снижения клиренса), этанола (и удлиняет его эффект), концентрацию хинидина (риск выраженного снижения АД, особенно у пациен­тов с ИГСС). Может повышать концентрацию аторвастатина и ловастатина при одновременном приме­нении. Значимо повышает AUC и Cmax симвастатина. Повышает AUC и Cmax алмотриптана. Повышает концентрацию сердечных гликозидов (требует тщательного наблюдения и сни­жения дозы гликозидов). Повышает AUC и Cmax метопролола и пропранолола у пациентов со стенокардией. Повышает плазменную концентрацию колхицина (субстрат для CYP3A и р-гликопротеина). Значимо повышает AUC и Cmax доксорубицина. Незначительно повышает AUC имипрамина, не влияет на концентрацию активного метабо­лита дезипрамина. Повышает Cmax празозина и теразозина и AUC теразозина. Ингибиторы CYP3A4 (в т.ч. эритромицин, ритонавир и другие противовирусные ВИЧ пре­параты), телитромицин повышают плазменные концентрации верапамила. Грейпфрутовый сок повышает AUC и Cmax R- и S-изомеров верапамила. Циметидин увеличивает биодоступность верапамила почти на 40-50 % (за счет снижения печеночного метаболизма), в связи с чем может возникнуть необходимость уменьшения до­зы последнего. Рифампицин может значительно снижать биодоступность (до 92 %), а также AUC и Cmax верапамила. Фенобарбитал повышает клиренс верапамила в 5 раз. Сульфинпиразон повышает клиренс верапамила примерно в 3 раза и снижает биодоступ­ность (60 %). Препараты зверобоя продырявленного снижают AUC R- и S- изомеров верапамила и соот­ветственно Cmax. При одновременном применении с ингаляционными анестетиками повышается риск разви­тия брадикардии, атриовентрикулярной блокады, сердечной недостаточности. Комбинация с бета-адреноблокаторами может привести к усилению отрицательного инотропного эффекта, увеличению риска развития нарушений AV проводимости, брадикардии (введение верапамила и бета-адреноблокаторов необходимо проводить с интервалом в не­сколько часов). Празозин и другие альфа-адреноблокаторы, а также другие гипотензивные лекарственные средства (ингибиторы АПФ, вазодилататоры, диуретики, бета-адреноблокаторы) усиливают гипотензивный эффект. Дизопирамид и флекаинид не следует назначать в течение 48 ч до или 24 ч после примене­ния верапамила (суммация отрицательного инотропного эффекта, вплоть до летального ис­хода). Увеличивает риск возникновения нейротоксического эффекта препаратов лития. Усиливает действие периферических миорелаксантов (может потребовать изменения режи­ма дозирования). При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой отмечалось несколько большее повышение времени кровотечения, чем при применении только ацетилсалицило­вой кислоты.

1 таблетка содержит: активное вещество: верапамила гидрохлорид 40 мг или 80 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактоза (сахар молочный), повидон (поливинилпирролидон), кальция стеарат, тальк. Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтилен­гликоль 6000), глицерол (глицерин), тальк, титана диоксид, лактоза (сахар молочный), тропеолин О.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия (менее 50 уд./мин), выраженное снижение АД, развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия; редко - стенокардия, вплоть до развития инфаркта миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий), аритмия (в т.ч. мерцание и трепетание же­лудочков). Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, обморок, тре­вожность, заторможенность, повышенная утомляемость, астения, сонливость, депрессия, экстрапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тугоподвижность рук или ног, дрожание кистей и пальцев рук, затруднение глотания). Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор (редко - диарея), гиперплазия де­сен (кровоточивость, болезненность, отечность), повышение аппетита, повышение активно­сти "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы. Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, гиперемия кожи лица, мультиформная экссуда­тивная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона). Прочие: увеличение массы тела, очень редко - агранулоцитоз, гинекомастия, гиперпролак­тинемия, галакторея, артрит, отек легких, тромбоцитопения бессимптомная, перифериче­ские отеки.

Симптомы: брадикардия, атриовентрикулярная блокада, выраженное снижение АД, сер­дечная недостаточность, шок, асистолия, синоатриальная блокада. Лечение: при раннем выявлении - промывание желудка, активированный уголь; при нару­шении ритма и проводимости - в/в изопреналин, норэпинефрин, атропин, 10-20 мл 10% раствора кальция глюконата, искусственный водитель ритма; в/в инфузия плазмозамещаю­щих растворов. Для повышения АД у больных гипертрофической обструктивной кардио­миопатией назначают альфа-адреностимуляторы (фенилэфрин); не следует применять изо­преналин и норэпинефрин. Гемодиализ неэффективен.

Таблетки принимать, не рассасывая и не разжевывая, запивая небольшим количеством жид­кости, предпочтительно перед приемом пищи или сразу после еды. По 40-80 мг 3 раза в сутки - при стенокардии и суправентрикулярной тахикардии в 3 прие­ма, при артериальной гипертензии - в 2 приема, суточная доза при артериальной гипертен­зии - до 480 мг. Максимальная суточная доза 480 мг. Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превы­шать 120 мг.

Повышенная чувствительность к верапамилу и другим компонентам препарата, выраженная дисфункция левого желудочка, выраженная артериальная гипотензия (систолическое арте­риальное давление (АД) менее 90 мм рт. ст.) или кардиогенный шок, выраженная брадикар­дия, атриовентрикулярная блокада П-Ш степени, синдром слабости синусового узла (кроме больных с кардиостимулятором), трепетание и фибрилляция предсердий и синдром Вольфа- Паркинсона-Уайта (WPW) или синдром Лауна-Ганонга-Левина (кроме больных с кардио­стимулятором), беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безо­пасность не установлены), одновременный прием колхицина.

Синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада I степени, брадикардия, идиопати­ческий гипертрофический субаортальный стеноз (ИГСС), хроническая сердечная недоста­точность, печеночная и/или почечная недостаточность, замедление нервно-мышечной пере­дачи, пожилой возраст.

Сердечную недостаточность необходимо предварительно компенсировать. При лечении необходим контроль функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы, содержания глюкозы и электролитов в крови, объема циркулирующей крови и ко­личества выделяемой мочи. Не рекомендуется прекращать лечение внезапно.

Верапамил противопоказан при беременности и кормлении грудью.

1. Лечение и профилактика нарушений сердечного ритма: пароксизмальной наджелудочковой тахикардии; трепетания и мерцания предсердий (тахиаритмический вариант); наджелудочковой экстрасистолии. 2. Лечение и профилактика: хронической стабильной стенокардии (стенокардия напряжения); нестабильной стенокардии; вазоспастической стенокардии (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия). 3. Лечение артериальной гипертензии.

При приеме внутрь быстро всасывается в тонком кишечнике, абсорбция - 90-92 %, биодос­тупность после однократного приема - 24-35 % вследствие интенсивного метаболизма при "первом прохождении" через печень и увеличивается в 1,5-2 раза при длительном примене­нии. При длительном применении в увеличивающихся дозах биодоступность может повы­шаться. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови - 1-2 ч при прие­ме внутрь. Максимальная концентрация препарата в плазме крови (Cmax)- 80-400 нг/мл. Связь с белками плазмы крови - 90 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер, пла­центарный барьер (20-92 % концентрации в плазме крови матери) и в грудное молоко (в низких концентрациях). Быстро метаболизируется в печени путем N-дезалкилирования и О-деметилирования, с об­разованием нескольких метаболитов (у человека индентифицировано 12). Накопление пре­парата и его метаболитов в организме объясняет усиление действия при курсовом лечении. Основной фармакологически активный метаболит - норверапамил (20 % от гипотензивной активности верапамила). В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Период полувыведения препарата - 3-7 ч при однократном приеме, 4-12 ч - при длительном применении (в связи с насыщением ферментных систем печени и повышением плазменных концентраций период полувыведения препарата увеличивается почти в 2 раза). При печеночной недостаточности повышается биодоступность и увеличивается период полувыведе­ния препарата. Выводится 70 % почками (3-5 % в неизмененном виде), 16-25 % - с желчью. Не выводится при гемодиализе.

Верапамил - блокатор "медленных" кальциевых каналов (тормозит трансмембранный транспорт ионов кальция к сократительным волокнам гладкомышечных клеток), производ­ное дифенилалкиламина. Обладает антиангинальным, антиаритмическим и гипотензивным действием. Антиангинальный эффект связан как с прямым действием на миокард, так и с влиянием на периферическую гемодинамику (снижает тонус периферических артерий, об­щее периферическое сосудистое сопротивление). Блокада поступления ионов кальция в клетку приводит к уменьшению трансформации за­ключенной в макроэргических связях АТФ энергии в механическую работу, снижению со­кратимости миокарда. Уменьшает потребность миокарда в кислороде, оказывает вазодилатирующее, отрицательные ино- и хронотропное действия. Существенно снижает атриовентрикулярную (А V) проводимость, удлиняет период рефрактерности и подавляет автоматизм синусного узла. Увеличивает период диастолического расслабления левого желудочка, уменьшает тонус стенки миокарда (является вспомогательным средством для лечения гипертрофической обструктивной кардиомиопатии). Подавляет метаболизм с участием цитохрома Р450. Начало эффекта при приеме внутрь - через 1-2 ч, максимальный эффект развивается через 30-90 мин (обычно в течение 24-48 ч), длительность эффекта - 8-10 ч. Антиангинальный эффект носит дозозависимый характер, толерантности не возникает.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе таблетки белого или почти белого цвета.

3 года

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг и 80 мг.