Триметазидин МВ таб.п/о с мод.высв. 35мг №60

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 35 мг
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный - 157 мг, гипромеллоза - 50 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, кросповидон - 2.5 мг, тальк - 2 мг, магния стеарат - 1.5 мг.

Cостав оболочки: опадрай II розовый (85F34610) - 8 мг (поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид - 24.24%, макрогол 3350 - 20.20%, тальк - 14.80%, краситель железа оксид желтый - 0.37%, краситель железа оксид красный - 0.36%, краситель железа оксид черный - 0.03%).

Возможно: аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд), головокружение, головная боль.

Редко: тошнота, рвота, гастралгия, тахикардия.

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Принимают внутрь в дозе 40-60 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;

Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин);

Выраженные нарушения функции печени;

Беременность;

Период грудного вскармливания;

Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда на догоспитальном этапе или в первые дни госпитализации.

Триметазидин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Стабильная стенокардия - в качестве дополнительной терапии при недостаточном терапевтическом эффекте или непереносимости антиангинальной терапии первой линии.

Триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется слизистой кишечника. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается в течение 2 ч и составляет (после однократного перорального приема 20 мг триметазидина) около 55 нг/мл. Vd – 4.8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.

T1/2 - 4.5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).

Средство, нормализующее энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии. Предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.

Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обеспечивает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина.

В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой от розового до коричневато- розового цвета, с риской на одной стороне, круглой, двояковыпуклой формы. На поперечном срезе- ядро от белого или почти белого цвета до белого с желтоватым оотенком цвета.

3 года

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.